turns-00013.parquet:13580
7cf81a23329d5ecfab279568
turn 2/3gpt-3.5-turbo-0613EnglishSyria530 words
degenerate_repetitionAbsentFinal dense release
USER
Ovarian function can resume, albeit transiently, usually within a year of diagnosis in idiopathic POI. Spontaneous pregnancies have been recorded in 5% of ♀ with POI. Box 4.7 Autoimmune diseases and POI Autoimmunity underlies up to 20% of cases of POI. In 10–40% of these ♀, a second autoimmune disorder is present: Autoimmune thyroid disease 25%. Addison’s disease 10%. T1DM 2%. Myasthenia gravis 2%. B12 deficiency. SLE is also more common. Autoimmune endocrinopathies: 60% of ♀ with APS type 1 (see Autoimmune polyglandular syndrome (APS) type 1, p. 296). 25% of ♀ with APS type 2 (see APS type 2, p. 297). Steroid cell antibodies are +ve in 60–100% of patients with Addison’s disease in combination with POI. The presence of +ve steroid cell antibodies in ♀ with Addison’s disease confers a 40% risk of ultimately developing POI. Other ovarian antibodies have little predictive value. Investigation of POI Diagnosis Diagnosis is based on menstrual history with biochemical confirmation. Diagnosis is confirmed by serum FSH >30mIU/L on at least two occasions at least a month apart. LH also elevated but to lesser extent than FSH. Serum oestradiol levels are usually low. Anti-Müllerian hormone (AMH) is not recommended for diagnosis of POI. Pelvic ultrasound is not required for diagnosis; it may show ovarian activity, which is associated with spontaneous pregnancy. Ovarian biopsy is not used, as it has no diagnostic value.
ASSISTANT
إن وظيفة المبيض يمكن أن تُستأنف، على الرغم من أنها قد تكون مؤقتة، عادةً في غضون عام من التشخيص لحالات فشل تمرير الدم في المبيض الأولية التي لا تعرف السبب. تم تسجيل حملات عفوية في 5% من النساء المصابات بفشل تمرير الدم في المبيض. المربع 4.7: الأمراض المناعية وفشل تمرير الدم في المبيض المناعة الذاتية تكون واقعة خلف حتى 20% من حالات فشل تمرير الدم في المبيض. في 10-40% من هؤلاء النساء، تكون هناك اضطراب مناعي ثاني موجود: مرض الغدة الدرقية الذاتي المناعة 25%. مرض أديسون 10%. السكري من النوع 1 2%. الشلل العضلي المفصلي 2%. نقص فيتامين ب12. ذات قابلية عالية للذاتية للإصابة بالذئبة الحمامية. اضطرابات الغدد الصماء الذاتية: 60% من النساء المصابات بمتلازمة تعدد الغدد الصماء الذاتية النمط 1 (انظر متلازمة تعدد الغدد الصماء الذاتية نمط 1، ص. 296). 25% من النساء المصابات بمتلازمة تعدد الغدد الصماء الذاتية النمط 2 (انظر متلازمة تعدد الغدد الصماء الذاتية نمط 2، ص. 297). مستضدات الخلايا الستيرويدية إيجابية في 60-100% من المرضى الذين يعانون من مرض أديسون على ارتباط بفشل تمرير الدم في المبيض. وجود مستضدات الخلايا الستيرويدية إيجابية عند النساء المصابات بمرض أديسون يشكل خطرًا بنسبة 40% على الإصابة في نهاية المطاف بفشل تمرير الدم في المبيض. لا تتوفر لمستضدات المبيض الأخرى قيمة تنبؤية كبيرة. تحقيق الفشل في تمرير الدم في المبيض التشخيص يتم تشخيص المرض استنادًا إلى التاريخ الشهري مع التأكيد الكيميائي. يتم تأكيد التشخيص بناءً على مستوى هرمون FSH في المصل >30mIU/L على الأقل في مناسبتين مختلفتين في غضون شهر واحد على الأقل. يكون الهرمون LH أيضًا مرتفعًا ولكن بشكل أقل من FSH. مستويات هرمون الإستروجين في المصل عادة ما تكون منخفضة. لا يوصى بفحص الهرمون المضاد للـ-Müllerian (AMH) لتشخيص فشل تمرير الدم في المبيض. لا يلزم إجراء السونار الحوضي للتشخيص. فقد يظهر نشاط في المبيض، وهو مرتبط بحدوث الحمل عفويًا. الخزعة البيضاوية لا تستخدم لأنها لا تملك قيمة تشخيصية.